全新一代AipGel™蛋白预制胶使用方法：

缓冲液准备：取出一包 MOPS-SDS Running Buffer 溶解于 1 L 去离子水中。

将预制胶从包装袋中取出，并撕去胶板底部的粉色胶条。

按箭头方向将梳子从胶板中平稳地平行推出。

推出梳子时，尽量避免孔道内有残留液体。

Bio-Rad、WIX 等品牌硅胶密封条凸起的电泳槽的使用注意事项：将电泳槽内框架的绿色硅胶密封条取出，然后将其平坦的一面朝外并重新插回内框架的凹槽中。

装胶。（按照下图所示的方法将胶板安装到凝胶电泳装置中）

向电泳槽的内槽中倒入足够的 MOPS-SDS Running Buffer，使其覆盖上样孔 5-7 mm，在外槽中加入相同的电泳缓冲液以确保适当的冷却。为了获得最好的效果，外槽的缓冲液按照电泳槽的说明书所指示的位置进行操作。使用注射器或其他工具吸取适量 1× 的电泳缓冲液，将上样孔轻轻冲洗干净，去除气泡和残留的储存缓冲液。将蛋白质样品上样、电泳。

注意：推荐电压为 160 V，最高不超过 180 V。

注意：Tris-Glycine 电泳缓冲液与 AipGel™ 蛋白预制胶的缓冲系统不兼容， 请不要使用。

从胶板中取出凝胶。

电泳结束后，从电泳槽中将胶板取出。

将合适的撬具小心插入胶板之间的空隙中。

按照图中所示方法慢慢撬动胶板上、中、下三个位置，直至胶板两侧完全分开。

胶板打开之后，凝胶可能粘在任意一侧，将有凝胶的胶板有胶一侧浸入水中，贴着水面，胶板倾斜轻轻提起，凝胶掉入水中后，将凝胶从水中取出进行后续实验。

全新一代AipGel™蛋白预制胶使用注意事项：

1. 预制胶保存条件：2-8℃，请勿放入-20℃。

2. 使用前先撕去底部粉色胶条，再拔掉梳子，顺序不能颠倒。

3. 如果电泳槽密封胶条顶部凸起，需要将胶条取出、翻转，将其平坦的一面朝外并重新插回内框架的凹槽中。

4. 请使用配套的MOPS-SDS Running Buffer电泳液。蛋白电泳实验前，需检查是否漏液：内槽电泳液加满后，观察两分钟，看是否有缓冲液流出。

5. 蛋白电泳时，胶板和卡板需要卡到底，避免漏液。

6. 配好的电泳液，外槽可以重复使用，使用次数建议不超过3次，内槽电泳液不可重复使用，配好的电泳液可放2-8℃环境内保存5天。

7. 12孔的蛋白预制胶，每孔推荐上样量25 μL以下，15孔的蛋白预制胶，每孔推荐上样量15 μL以下。

8. 不同样品的蛋白上样量存在差异，纯蛋白建议不超过100ng，细胞组织裂解液10-15μg。

9. 蛋白电泳时，电压不要超过180 V，建议方案160 V，45-50 min。

10. 建议不同上样孔之间上样量差异不要过大。

全新一代AipGel™蛋白预制胶分离范围一览表：