1.样本提取环节：看一下您提的RNA浓度和纯度高不高，可以在提取步骤增加提取的浓度和纯度，选择更好的RNA提取试剂盒，提高提取的RNA的纯度和完整性。不知道您用的是谁家的盒子？提取的怎么样？如果提取的RNA纯度不高、样本不好提取或者样本含量本身很低，可以用我们爱普科学的提取试剂盒，或者提取含量非常低的样本用我们爱普科学的超微量提取试剂盒提取试一试，我们的RNA提取效果好纯度高，我们的提取试剂盒承诺只要严格按照说明书操作步骤进行，不用跑电泳直接进行后续相关实验。

2.反转录环节：如果您的样本本身含量就很少，如果是用的我们的一步基因组清除的反转录，可以不用基因组清除那一步，或者用的话把基因组清除稀释10倍使用，降低干扰试一下，因为如果本身模板量就很少，尽可能的防止或减少基因组清除的时候也损失模板量。

3.qPCR程序设置环节：程序是怎么样的？如果模板引物没有扩增好，可以调整一下程序，要是一直扩增不好，可以重新设计一对更好扩增的引物再试一下。

4.qPCR扩增环节：只要是别家qPCR Mix能扩增出来的样本，我们的qPCR Mix就肯定没有问题。如果本身您的样本不好扩增，那也有可能是我们的qPCR Mix不太适合您得样本，换一个其他牌子的qPCR Mix试一下，看看同样的条件可不可以扩增出来，如果其他牌子的qPCR Mix同样也都扩不好，那就不是产品本身的质量问题，极有可能是您的样本特殊，属于那5%较复杂较特殊的样本，遇到这种情况，您又想更好的解决此类问题，那也就只能找我们具体咨询沟通一下详细情况，我们可以专门针对您这种特殊样本情况，给您推荐和提供一个其他的解决方案试试看了。