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产品保存:产品应密封贮存在4℃~25℃(保存溶液为20%乙醇)通风、干燥、清洁的地方,不能冷冻。用过的柱子贮存在4℃(20%乙醇),保质期2年。
产品介绍:丙烯葡聚糖凝胶S系列填料是烯丙基葡聚糖和N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的交联共聚物,平均粒径为50μm,同时增加了基体的刚性,确保快速流动特性和高分辨率。
理化指标:
产品名称 | 分离范围(球蛋白) | 平均粒径 | pH适用范围 | 耐压 | 化学稳定性 |
S-100 HR | 1 × 103-1 × 105 | 50um | 3-11(长时间) 2-13(短时间) | 0.15 MPa | 一般常用缓冲液,浓度低于0.15M的弱酸碱 |
S-200 HR | 5 × 103-2.5 × 105 | ||||
S-300 HR | 1 × 104-1.5 × 106 | ||||
S-400 HR | 2 × 104-8 × 106 | ||||
S-500 HR | 4 × 104-2 × 107 |
*检测条件: 层析柱16mm×600mm *柱床高60cm,25℃,流动相为0.1mol/LNaCl。
操作步骤:
1. 装柱
1)让所有的材料和试剂均平衡至层析实验的温度。配制缓冲液,对所有的缓冲液进行脱气处理。
2)检查层析柱所有部件,特别是过滤网,密封圈,螺旋塞是否紧密,玻璃管是否干净和完整。
3)根据需要量取相应量的凝胶,用去离子水清洗掉20%乙醇。
4)将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位,务必使底端无气泡。
5)用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内,注意勿使产生气泡。打开柱子出液口,使凝胶在柱内自由沉降,连结好柱子顶端柱头。
6)打开蠕动泵,让缓冲液用使用时流速的1.33倍的流速流过,使柱床稳定(注意压力不要超过填料最大耐压)。
2. 平衡:上样前平衡层析柱至少5-10个柱体积,直到记录仪基线变得平稳为止(流出液的pH值和电导值等于上柱Buffer的pH值和电导值)。
3. 上样:
1)样品用平衡液配制,样品一定要离心或过滤后上样(0.45um滤膜),如果样品盐浓度太大,则需要处理后再上样。
2)推荐的上样量不超过柱体积的5%。
4. 洗脱:
用缓冲液洗脱,洗脱中保持流速、缓冲液组成不变。
5. 再生:一般用缓冲液洗到平衡,可再次使用。在一些应用中,诸如变性蛋白质或脂质体物质在再生过程中洗脱不掉。出现下面这些情况,是必须需要清洗再生的:
1)背压增加;
2)色谱柱顶部的颜色变化;
3)分辨率降低;
4)转换接头和凝胶表面之间出现空隙。
如果观察到压力增大,在开始柱清洁程序之前先检查管路中的各个过滤阀、过滤膜是否被污染,然后通过用0.1M NaOH洗涤柱子,除去沉淀的蛋白质,非特异性结合的蛋白质和脂蛋白。
注意事项:
1. 上样之前,样品必须经过膜过滤及去除色素,否则杂质及色素会被吸附到填料上,影响填料的正常使用。所有的缓冲液均需要用0.45um的过滤器过滤。
2. 在使用过程中,避免使用高浓度的强酸强碱,酸和碱的浓度应低于0.1摩尔。碱会使流速变慢。
3. 不同的样品,吸附和洗脱方法不相同,可以根据相关的文献进行。
4. 本产品仅供科研使用,严禁用于临床诊断和药物等用途。
产品订购相关信息:
产品名称 | 纯度/规格 | 包装 |
丙烯葡聚糖凝胶S-100 | 国产 | 100ml |
丙烯葡聚糖凝胶S-100 | 国产 | 500ml |
丙烯葡聚糖凝胶S-200 | 国产 | 25ml |
丙烯葡聚糖凝胶S-200 | 国产 | 100ml |
丙烯葡聚糖凝胶S-200 | 国产 | 500ml |
丙烯葡聚糖凝胶S-300 | 国产 | 100ml |
丙烯葡聚糖凝胶S-300 | 国产 | 500ml |
丙烯葡聚糖凝胶S-400 | 国产 | 100ml |
丙烯葡聚糖凝胶S-400 | 国产 | 500ml |
丙烯葡聚糖凝胶S-500 | 国产 | 100ml |
丙烯葡聚糖凝胶S-500 | 国产 | 500ml |
品牌: | 爱普科学 |
英文名称: | Sephacryl S-300 |
规格: | 100mL/500mL |
性状: | 液体 |
储存温度: | RT |
保质期: | 两年 |
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