产品储存：4℃运输，-20℃保存，有效期24个月。

产品浓度：5U/µL

制品说明：本制品Taq DNA Polymerase是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表后分离纯化的，其分子量为94 KD。Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，无3′-5′外切酶活性。在PCR反应中，Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2kb/分钟，产物3′ 端带A，可直接用于T/A载体克隆。

活性单位：1单位(U)Taq DNA Polymerase活性定义为在74℃、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板引物，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

质量控制：SDS-PAGE检测纯度大于99%，经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA，能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。

酶贮存缓冲液：

1. 20mM Tris-HCl(pH8.0)，0.1mM EDTA，1mM DTT，100mM KCl，Stabilizers，50% Glycerol。

2. 10× Taq Buffer(含Mg²⁺)：200mM Tris-HCl(pH 8.4)，200mM KCl，100mM(NH4)2SO4，15mM MgCl₂，其他成分。

3. 10× Taq Buffer分为含Mg²⁺ 和不含Mg²⁺ 两种，可自选。不含Mg²⁺ 的Buffer，另外配有25mM MgCl₂。如果没有特别指定，通常提供的为含有Mg²⁺的Buffer。

适用范围：一般用于DNA片断的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等，产物可以直接用于T/A载体克隆。

建议的PCR条件：(以50μL反应体系为例)

注意事项：

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 本制品仅供科研使用，严禁用于临床诊断和药物等用途。

产品说明书.pdf